低身長症のお子さんをお持ちの方part4

>>1
年中4歳息子、1000g未満の超未熟児で生まれたのと、成長ホルモンは出てるけど3歳までに平均に追い付かなかったためSGA性低身長症と診断を受け成長ホルモン注射してるので参考にならないかもですが…
治療を始める前の3歳5ヶ月時点で85.6センチ9.5キロで−2.97SD、3歳10ヶ月で治療開始し、4歳3ヶ月で92.7センチ11.2キロで−2.3SDです。
主さんのお子さんよりもさらに小さいですね😓
主さんはしっかりと調べているようなのですでに検査されてると思いますが、うちの子の場合は甲状腺機能低下症(先天性というよりNで消毒のためヨードを使ったことが原因かなと言われてる)と軽度亜鉛欠乏もありどちらも低身長の原因になるということで毎日服薬もしてます。

後は最終身長だけじゃなく伸び方も遺伝があるのかもと思っていて、私は今でこそ平均身長ありますが小学校低学年のうちは学年で1番小さく、食も細くて見知らぬ人から心臓病なの？と聞かれるほどガリガリでした。
息子は幼い頃の私よりはだいぶ食欲旺盛です。
なので息子は未熟児で生まれたこともあるけど、私と同じような伸び方ならそのうち伸びてくれたらな…とも思ってます。