「幼い子どもでお金を稼ぐな」登録者数126万人、病と闘う6歳YouTuber“ちいりお”・母のアンチにも揺るがない決意「娘にとって生きやすい社会を用意してあげたい」

>>165
症例も少なそうだし、治療実績も少なくて保険適用になってないんじゃない？
可能性があるなら諦められないでしょ
成長過程でしか出来ない治療法ならなおさら、待ってられない
同じ病の子にも希望だと思うが

>>165
症例が少なかったり有効な治療法が確立されてなかったりしたら少しでもよくなる方法を探したくなるのは分かるけどなあ

>>165
そんなのかかってる本人たちが一番把握してるんじゃない？
最先端の治療はアメリカとか海外のが多いから日本で保険適用になるまで時間もかかりそうだし。

なんかなんとなーく書き方が厭らしくて気になっちゃったわ

>>165
別にクラファンで集めたお金を豪遊に使ってるとかじゃないんだから…
自由診療っていっても美容のための素敵な治療とかじゃなくてこの子のはリハビリ含めてもっと過酷なものだよ

>>165
保険効く治療が合わなかったりすると、少しでも他のものを探して「自由診療」に辿り着いたりするんだよ。
自分も指定難病の病気になった事あるけど、自分に合う治療法をやってくれる病院が本当に限られていた。
元々、大阪で治療受けていて良くなったからと仕事の為に上京したけど、また症状が悪化。紹介状書いてもらって東京の大学病院に通っていたけど、自分が大阪でやっていた治療方法はそこではやっていなかった。
別の治療方法勧められてやったけど、良くならず。
結局、大阪帰って前の治療方法をやったら、良くなった。
自分は保険は効いたけど、交通費は出ないしね。
難病系は本当に限られた病院、限られた先生しか診てもらえないんだよ。

>>165
あなた母親じゃないでしょ。我が子のために必死な気持ち、分からないかな。